發布時間: 2014-06-13 來源:勤卓環試
藥品穩定性試驗箱用于制藥業,醫學,生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
一、藥品穩定性試驗箱結構特點:
1、藥品綜合穩定性試驗箱采用新圓弧型設計,使設備外觀整體美觀大方;
2、藥品綜合穩定性試驗箱內室材料使用鏡面SUS304鋼板,具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點;
3、藥品綜合穩定性試驗箱樣品架可根據需要調節上下的位置;
4、在工作室左側配有直徑25mm測試引線孔,使用時可打開孔蓋;
6、藥品綜合穩定性試驗箱采用優質的門磁封條和保溫材料令整機性能更優越;
7、藥品綜合穩定性試驗箱具有合理的風道循環系統,使得箱體內溫濕度達到最高均勻性。
二、藥品穩定性試驗箱運行控制系統:
1、控制器:采用LED數顯微電腦控制儀或可編程大屏幕液晶觸摸屏控制器。
2、制冷系統:進口全封閉壓縮機,直冷式高效制冷。
3、傳感器:藥品綜合穩定性試驗箱采用Pt100鉑電阻或進口溫濕度變送器。
4、循環系統:低噪音專用電機,不銹鋼多翼式離心風輪,合理的風道單循環。
5、通信接口:可連接國產品牌或進口溫濕度有紙記錄儀,可手動或定時打印試驗數據。
6、加熱系統:藥品綜合穩定性試驗箱采用優質不銹鋼電加熱器。
7、加濕供水:藥品綜合穩定性試驗箱采用自動補水功能,標配小水泵。
8、安全保護:壓縮機過熱保護、超載保護、缺水保護、超溫保護、電器短路保護。